生物医用高分子材料(赵长生)

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第1章 绪论
　　1.2生物医用高分子材料制品生产环境及消毒
　　1.2.1生产环境
　　 生物医用高分子材料的生产对环境具有一定的要求，即通常所说的无尘、无菌要求，具有一定的空气洁净度。空气洁净度是指洁净空气环境中的空气含尘量多少的程度，含尘浓度低的则洁净度高，空气洁净标准或者级别，就是以含尘浓度来划分的。空气洁净级别是评价空气洁净环境的核心指标。洁净室就其控制的对象来说，分工业洁净室和生物洁净室两大类。
　　 洁净室有三种不同的状态，洁净室竣工还未安装工艺设备，也没有操作人员的状态称为空态；工艺设备在已竣工的洁净室内安装调试完毕，但无操作人员的状态称为静态；在正常生产运行条件下称为动态。当然这个标准中符合灰尘标准的颗粒相对于我们常见的灰尘已经是小得微乎其微，但是对于光学构造而言，哪怕是一点点的灰尘都会产生非常大的负面影响，所以在光学构造产品的生产上，无尘是必然的要求。也就是说所谓无尘并非100％没有一点灰尘，而是控制在一个非常微量的单位上。
　　1.2.1.1 无尘概念及如何进入洁净室？
　　 什么是无尘概念？按照国际惯例，无尘净化级别主要是根据每立方米空气中粒子直径大于划分标准的粒子数量来规定。医用高分子材料是生物医用材料的一个重要组成部分，是一类用于诊断、治疗和器官再生的材料，具有延长病人生命、提高病人生存质量的作用。本图书于2009年3月由化学工业出版社 生物·医药出版分社出版《生物医用高分子材料(赵长生)》pdf格式电子书下载的作者赵长生和化学工业出版社 生物·医药出版分社为本书的写作出版都付出了很多汗水。本书属普通高等教育十一五国家级规划教材。
　　 本书简要介绍了高分子材料和生物体的相互作用以及生物医用高分子材料的生物相容性和安全性评价，并分别介绍了人工器官用高分子材料、医疗诊断用高分子材料、药物缓控释用高分子材料、软硬组织替代和组织工程用高分子材料、医用高分子材料的设计。
　　 本书适于作高分子材料专业的教材，并可供从事生物医学材料研究的技术人员及材料医学专业师生参考。
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